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A novel de novo heterozygous DYRK1A mutation causes complete loss of DYRK1A function and developmental delay

작성자

관리자

조회수

45

등록일

2024-07-23

논문 상세정보
과제 DYRK1A 신규 조절기반 다운증후군 뇌신경 합병증 혁신신약 후보물질 도출 연구
논문명 A novel de novo heterozygous DYRK1A mutation causes complete loss of DYRK1A function and developmental delay
성과고유번호 JNL-2020-00111555807 성과발생연도 2020 국내외구분
학술지구분 학술지유형 SCIE
논문초록
주저자 Kim, Doyoun;Cheon, Chong Kun;Kwon, Dae-Woo;Ham, Youngwook;Lee, Kyu-Sun;Kim, Ae-Kyeong;Cho, Sungchan;Han, Sang-Bae;Choi, Jong-Moon;Choi, Miri 소속기관명 한국생명공학연구원 기여율 25.0 %
공동저자
학술지
학술지명 Scientific Reports 권(호) 10 (1) 시작페이지
DOI 10.1038/s41598-020-66750-y ISSN ISBN
최초등록 관리자, 2024-07-23 PM 04시 04분 최종수정 관리자, 2024-10-24 PM 01시 29분