과제 상세정보
목록인터루킨 15에 의해 유도된 선천-유사 CD8+ T세포의 세포독성 조절기전에 관한 연구
작성자
관리자
조회수
69
등록일
2024-05-21
사업 정보
| 내역사업 | 글로벌박사펠로우십사업 |
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과제 기본정보
| 과제명 | 인터루킨 15에 의해 유도된 선천-유사 CD8+ T세포의 세포독성 조절기전에 관한 연구 | ||||
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| 과제고유번호 | 1345318810 | ||||
| 부처명 | 교육부 | ||||
| 시행계획 내 사업명 | |||||
| 시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
| 계속/신규 과제구분 | 계속과제 | 이전연도 과제번호 | 1345298829 | ||
| 과제수행연도 | 2020 | 총연구기간 | 2018-03-01 ~ 2021-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2020-03-01 ~ 2021-02-28 |
요약 정보
| 연구목표 | CD8 T세포는 항원 특이성을 가지는 적응면역계의 일원으로의 역할이 알려졌으나, 최근 항원 비특이적으로 세포독성을 나타내는 역할이 새로이 규명되고 있다. 특히 단독적인 인터루킨 15에 의해 유도된 선천-유사 CD8+ T 세포는 자가면역 반응을 일으키거나 바이러스 감염 상황에서 지나친 염증반응을 유도하는 등, 면역 병리적인 질환을 일이킬 수도 있는 것으로 알... | ||
|---|---|---|---|
| 연구내용 | 예비 결과에서 인터루킨 15는 NK세포 뿐만 아니라 기억 CD8+ T세포에서도 NK세포 활성화 수용체의 하나인 NKG2D의 발현을 유도하는 것을 확인하였으며, 항원을 인식한 적이 없는 미경험 CD8+ T 세포에서는 NKG2D의 발현이 유도되지 않는 것을 확인하였다. 또한 NK세포 억제성 수용체인 LIR-1, NKG2A, KIR는 인터루킨 15에 의해서 유도... | ||
| 기대효과 | ○ 선천-유사 CD8+ T 세포를 명확히 규명하며, 분자생물학적 분화 기전을 알 수 있다.○ 선천-유사 CD8+ T 세포의 임상적인 역할을 이해하고, 이를 바탕으로 선천-유사 CD8+ T 세포로의 분화 또는 활성화를 조절하는 약제를 발굴하여 치료에 응용할 수 있다. | ||
| 키워드 | 인터루킨 15, CD8+ T 세포 | ||
위탁/공동여부 정보
| 단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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기술 정보
| 연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
|---|---|---|---|
| 미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
| 연구수행주체 | 학 | 과학기술표준분류 | 생명 > 생명과학 > 면역학/생리학 > 세포성/체액성 면역 |
| 주력산업분류 | 적용분야 | 지식의 진보(비목적연구) | |
| 중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보
| 과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 한국과학기술원 | 사업자등록번호 | |
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| 연구책임자 | 소속기관명 | 한국과학기술원 | 사업자등록번호 | |
| 최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 의약보건학 |
사업비
| 국비 | 10,750,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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| 비고 | |||