| 연구목표 |
가. 주관기관 ((주)시선바이오머티리얼스) : 지적장애 및 ADHD 환자 진단 / 약물치료반응 패널의 유효성 평가 지적장애 및 ADHD 진단/치료 플랫폼 구성 및 검증 진단/치료 패널(A형) 및 플랫폼(B형) 임상적 검증 나. 임상기관 (서울대병원) : ADHD, 지적장애, 정상 대조군 코호트 추적 관찰 및 종적데이터 패널... |
| 연구내용 |
가. 주관기관 ((주)시선바이오머티리얼스) : □ 빅데이터 기반 지적장애 및 ADHD 진단 / 약물치료반응 패널 개발 지적장애 및 ADHD 환자 진단 / 약물치료반응 패널의 유효성 평가 - 확보된 환자군을 대상으로 지적장애 및 ADHD 환자 진단 및 약물치료반응에 대한 민감도 / 특이도 분석 □ 의료데이터집단을 융합 및 분석이 가능한 지적장애 및 ... |
| 기대효과 |
가. 기술적 측면- 기존의 유전자 변이에만 의존한 신경발달장애 진단의 한계를 임상적인 생물학적 표지자 들과 연계하여 도출한 유전자 진단 제품을 개발하여 임상적 적용이 가능한 신경발달장애 진단이 가능해 질 것임- 개발 기술은 기존의 유전체 분석 (NGS)에 기반을 둔 분석의 단점인 분석 비용과 시간을 대폭 줄일 수 있어, 임상적 활용성이 높아 첨단 의료서비스... |
| 키워드 |
주의력결핍 과잉행동장애,지적장애,펩티드핵산,약물유전체,분석 알고리즘 |