| 연구목표 |
1) Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) 치료제 개발- Adeno-associated virus와 비교하여 수용가능한 유전자 크기가 5-6 kb의 고역가 DMD 치료제 LVP-KD1 구축- 79 exons을 가진 유전자로 발현에 어려운 문제점을 극복한 유전자 재조합LVP-KD1 플랫폼 구축- Reverse genetics 이용해 L... |
| 연구내용 |
1) Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) 치료제 개발- Adeno-associated virus와 비교하여 수용가능한 유전자 크기가 5-6 kb의 고역가 DMD 치료제 LVP-KD1 구축- 79 exons을 가진 유전자로 발현에 어려운 문제점을 극복한 유전자 재조합LVP-KD1 플랫폼 구축- Reverse genetics 이용해 L... |
| 기대효과 |
1) Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) 치료제 개발- Adeno-associated virus와 비교하여 수용가능한 유전자 크기가 5-6 kb의 고역가 DMD 치료제 LVP-KD1 구축- 79 exons을 가진 유전자로 발현에 어려운 문제점을 극복한 유전자 재조합LVP-KD1 플랫폼 구축- Reverse genetics 이용해 L... |
| 키워드 |
종양용해바이러스 플렛폼,유전자 전달 플렛폼,종양분해 바이러스,유전자 치료제,항암치료제 |