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2024-05-21
내역사업 | (유형1-1)중견연구 |
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과제명 | 신경발달장애의 성별 차이에서 FOXO3a 관련 조절기전에 관한 연구 | ||||
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과제고유번호 | 1711107826 | ||||
부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
시행계획 내 사업명 | |||||
시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
과제수행연도 | 2020 | 총연구기간 | 2020-03-01 ~ 2023-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2020-03-01 ~ 2021-02-28 |
연구목표 | 주산기 약물노출 등 다수의 신경발달장애 모델들을 활용하여 신경발달장애의 주요 요인으로 알려진 호르몬 분비, 미토콘드리아 기능, notch signaling의 발현 및 후성유전학적 조절의 공통점과 그 성별차이를 알아보고 이와 연관된 것으로 알려진 FOXO3a 단백질의 번역후 수정 (Post-translational modification; PTM)을 탐색해 ... | ||
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연구내용 | ● 신경줄기세포모델에 DNA methalytion array, Histone ELISA 적용 등을 통한 후성유전학적 바이오마커 후보부위 발굴 과 ChIP-seq용 타깃탐색● 동물모델 3종이상에서 ChIP-seq적용 및 성별차이 분석● ChIP-PCR을 통한 확인 (Glucocorticoid receptor, FOXO3a 등)● Metabolomic를 활용한... | ||
기대효과 | 주산기 환경적 요인에 의해 발생되는 신경발달장애의 주요 증상들에서 그 성별 차이와 후성유전학적 기전을 탐색하여 조기진단을 위한 마커개발 가능성을 발굴하고 관련 신호전달기제와 생물학적 타깃분자를 확인하여 향후 치료제 개발을 위한 단초를 마련함. | ||
키워드 | 신경발달장애,후성유전학,성별차이점,주산기,FOXO3a,번역 후 수정,호르몬,미토콘드리아 |
단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
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미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
연구수행주체 | 학 | 과학기술표준분류 | 생명 > 생명과학 > 발생/신경생물학 > 신경질환생물학 |
주력산업분류 | 적용분야 | 건강 | |
중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 을지대학교 | 사업자등록번호 | |
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연구책임자 | 소속기관명 | 을지대학교 | 사업자등록번호 | |
최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 의약보건학 |
국비 | 100,000,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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비고 |