과제 상세정보
목록DYRK1A 신규 조절기반 다운증후군 뇌신경 합병증 혁신신약 후보물질 도출 연구
작성자
관리자
조회수
145
등록일
2024-05-21
사업 정보
| 내역사업 | (유형1-2)중견연구 |
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과제 기본정보
| 과제명 | DYRK1A 신규 조절기반 다운증후군 뇌신경 합병증 혁신신약 후보물질 도출 연구 | ||||
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| 과제고유번호 | 1711114991 | ||||
| 부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
| 시행계획 내 사업명 | |||||
| 시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
| 계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
| 과제수행연도 | 2020 | 총연구기간 | 2020-03-01 ~ 2023-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2020-03-01 ~ 2021-02-28 |
요약 정보
| 연구목표 | 다운증후군의 뇌신경 합병증 유발의 핵심인 DYRK1A 단백질 양을 선택적으로 조절함으로써 부작용을 낮춘 치료 후보물질을 도출하여 혁신신약 개발의 근거를 제시하고자 함. | ||
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| 연구내용 | 1년차 : 다운증후군 세포기반 유효물질 효능검증 및 작용기전 규명 ⦁선행연구로 확보한 유효물질의 DYRK1A 단백질 감소기전 분석 ⦁유효물질에 의한 DYRK1A 단백질 분해 pathway 분석⦁유효물질의 DYRK1A 선택적 효능 심층분석 (CMGC kinase 6종) 및 세포독성 (CC50) 평가 ⦁뇌신경 합병증 관련 기질 단백질 인산화 및 발현양 평가 ... | ||
| 기대효과 | ⦁본 과제를 통해서 DYRK1A 선택적 효능이 우수하고 독성이 낮은 약물이 성공적으로 도출되면 다운증후군 뇌신경 합병증 치료를 위한 전임상 후보물질로 활용될 예정임. 후속연구를 통해서 약물의 적용시점 및 방식을 최적화하여 약물의 치료적 효과를 극대화할 예정임.⦁도출된 약물은 다운증후군 외에도 DYRK1A 과발현 및 과활성과 관련성 있는 여러 퇴행성 질병 (... | ||
| 키워드 | 다운증후군,뇌신경 합병증,카이네이즈,단백질 활성화,단백질 분해,조절물질 | ||
위탁/공동여부 정보
| 단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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기술 정보
| 연구개발단계 | 응용연구 | 산업기술분류 | |
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| 미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
| 연구수행주체 | 연 | 과학기술표준분류 | 생명 > 보건의료 > 신약·의약품 개발 > 저분자의약품 |
| 주력산업분류 | 적용분야 | 건강 | |
| 중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보
| 과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 한국생명공학연구원 | 사업자등록번호 | |
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| 연구책임자 | 소속기관명 | 한국생명공학연구원 | 사업자등록번호 | |
| 최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
사업비
| 국비 | 150,000,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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| 비고 | |||