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2024-05-21
내역사업 | 우수신진연구 |
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과제명 | TGF-beta 신호전달 조절을 통한 폐섬유화 치료용 오토파지 활성물질 발굴 | ||||
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과제고유번호 | 1711115813 | ||||
부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
시행계획 내 사업명 | |||||
시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
과제수행연도 | 2020 | 총연구기간 | 2020-03-01 ~ 2023-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2020-03-01 ~ 2021-02-28 |
연구목표 | 폐 조직의 섬유화 (fibrosis) 발병 초기 단계에서 섬유아세포 (fibroblast)는 ECM (extracellular matrix) 생성능이 있는 근섬유아세포 (myofibroblast)로 변형되는데 이 과정에서 오토파지 (autophagy) 활성화를 통한 분화 조절 가능성을 규명함. 다양한 오토파지 단계별 활성화 물질을 대상으로 TGF-β에 의한... | ||
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연구내용 | ∘ 유전학적인 오토파지의 억제가 TGF-β 유도 섬유아세포의 활성화에 미치는 영향 분석∘ 세포 및 마우스에서 TGF-β 유도 폐 섬유화에서 p62 단백질 역할 정립∘ 다양한 기전의 오토파지 활성 물질들이 섬유아세포 활성화 억제에 미치는 영향 비교∘ 오토파지와 TGF-β canonical (smad-2/3) 신호전달경로의 상호관계 확인∘ 오토파지와 TGF-β... | ||
기대효과 | ∘ 폐섬유화 치료제 개발을 위한 기초 및 국제 공동연구의 기틀을 마련 ∘ 본 연구의 결과물을 분야별 상위 10% 국제 학술지에 게재하여 학술 발전에 기여 | ||
키워드 | 폐섬유화,TGF-beta,오토파지,p62 SQSTM1,섬유아세포,블레오마이신 유도 폐섬유화 동물 모델,Con |
단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
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미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
연구수행주체 | 연 | 과학기술표준분류 | 생명 > 생명과학 > 분자세포생물학 > 세포분화/사멸 |
주력산업분류 | 적용분야 | 지식의 진보(비목적연구) | |
중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 한국생명공학연구원 | 사업자등록번호 | |
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연구책임자 | 소속기관명 | 한국생명공학연구원 | 사업자등록번호 | |
최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
국비 | 150,000,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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비고 |