과제 상세정보
목록이노시톨 다인산 대사에 기반한 엠토르 신호 및 대장암세포 성장조절
작성자
관리자
조회수
92
등록일
2024-05-21
사업 정보
| 내역사업 | (유형2)중견연구 |
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과제 기본정보
| 과제명 | 이노시톨 다인산 대사에 기반한 엠토르 신호 및 대장암세포 성장조절 | ||||
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| 과제고유번호 | 1711118889 | ||||
| 부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
| 시행계획 내 사업명 | |||||
| 시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
| 계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
| 과제수행연도 | 2020 | 총연구기간 | 2020-03-01 ~ 2023-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2020-03-01 ~ 2021-02-28 |
요약 정보
| 연구목표 | 이노시톨 다인산 대사의 역할과 작용기전의 이해를 통해 새로운 엠토르 (mTOR) 신호전달 조절기능을 분자, 세포 및 개체 수준에서 규명하고자 함. 특히 mTOR 신호의 활성화와 저해라는 두 가지 측면에서 이노시톨 다인산 대사의 생물학적 역할과 기능들을 밝히고 이를 기반으로 장 상피세포 성장, Th17 면역세포의 분화를 이해하고자 함. 이를 토대로 대장암 성... | ||
|---|---|---|---|
| 연구내용 | 연구목표1: 장 상피세포 성장 조절에서의 이노시톨 다인산 대사의 mTOR 억제 신호조절 규명 세부목표1: 5-IP7 (5-inositol pyrophosphate) 대사체와 mTOR 단백질 간의 상호작용 규명 Thermal shift assay 및 surface plasmon resonance 기반 5-IP7-mTOR 직접결합검증 ... | ||
| 기대효과 | 이노시톨 다인산 대사는 최근 다양한 신호전달조절능력이 발굴되어 학계의 관심이 매우 높음. 그러나 대부분의 연구가 mouse embryonic fibroblast와 같은 세포를 이용하였고 생쥐와 같은 동물모델에서의 생리학적 역할규명은 거의 전무함. 본 과제에서 제안하는 IPMK 녹아웃에 의한 Th17 세포 분화의 경우에서 mTOR 신호의 장애와 세포 분화조절... | ||
| 키워드 | 이노시톨 다인산,신호전달,대사,엠토르,세포 성장,세포 분화,대장암,암 미세환경,Th17 세포 | ||
위탁/공동여부 정보
| 단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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기술 정보
| 연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
|---|---|---|---|
| 미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
| 연구수행주체 | 학 | 과학기술표준분류 | 생명 > 생명과학 > 분자세포생물학 > 신호전달 |
| 주력산업분류 | 적용분야 | 지식의 진보(비목적연구) | |
| 중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보
| 과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 한국과학기술원 | 사업자등록번호 | |
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| 연구책임자 | 소속기관명 | 한국과학기술원 | 사업자등록번호 | |
| 최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
사업비
| 국비 | 400,000,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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| 비고 | |||