암세포 성장억제 대사체-단백질 결합 네트워크 규명
사업 정보
| 내역사업 |
KAIST Advanced Institute for Science-X (KAIX) |
과제 기본정보
| 과제명 |
암세포 성장억제 대사체-단백질 결합 네트워크 규명 |
| 과제고유번호 |
1711125511 |
| 부처명 |
과학기술정보통신부 |
| 시행계획 내 사업명 |
|
| 시행계획 내 사업유형 |
|
예산출처지역 |
대전광역시 |
사업수행지역 |
대전광역시 |
| 계속/신규 과제구분 |
계속과제 |
이전연도 과제번호 |
1711100760 |
| 과제수행연도 |
2020 |
총연구기간 |
2019-01-01 ~
2020-12-31
|
당해연도 연구기간 |
2020-03-01 ~
2020-12-31
|
요약 정보
| 연구목표 |
엠토르 단백질에 직접 결합하는 신규 대사체로 이노시톨 파이로인산 5-IP7을 제시하고 이를 바탕으로 5-IP7 대사체에 의한 엠토르 단백질의 활성억제 및 암세포 성장저해효과를 체계적으로 검증하고자 함. |
| 연구내용 |
5-IP7 대사체에 의한 암세포 엠토르 단백질의 신호전달 조절여부 및 암세포 성장의 저해작용을 분석한다.(엠토르 단백질에 직접 결합하는 신규 대사체로 이노시톨 파이로인산 5-IP7을 제시하고 이를 바탕으로 5-IP7 대사체에 의한 엠토르 단백질의 활성억제 및 암세포 성장저해효과를 체계적으로 검증하고자 함. ) |
| 기대효과 |
세포내 성장 및 항상성 조절의 핵심인 mTOR kinase의 활성을 조절할 수 있는 5-IP7 대사체를 발굴, 규명함은 기존의 단백질 기반 신호전달연구를 확장함과 동시에 독창적인 대사체-엠토르 단백질 연구분야를 개척함. 저분자 화학물질을 연구하는 대사체 기반 화학적 분석방법을 도입하여 신호전달 생물학분야와의 유기적인 융합연구를 시도함으로써 생명현상을 해석하... |
| 키워드 |
대사체, 엠토르, 세포성장, 암세포 |
위탁/공동여부 정보
| 단독연구 |
기업 |
대학 |
국공립(연)/출연(연) |
외국연구기관 |
기타 |
|
|
|
|
|
|
기술 정보
| 연구개발단계 |
기초연구 |
산업기술분류 |
|
| 미래유망신기술(6T) |
BT(생명공학기술) |
기술수명주기 |
|
| 연구수행주체 |
연 |
과학기술표준분류 |
생명 > 생명과학 > 분자세포생물학 > 신호전달 |
| 주력산업분류 |
|
적용분야 |
지식의 진보(비목적연구) |
| 중점과학기술분류 |
|
과제유형 |
|
과제수행기관(업) 정보
| 과제수행기관(업) 정보 |
과제수행기관(업)명 |
한국과학기술원 |
사업자등록번호 |
|
| 연구책임자 |
소속기관명 |
한국과학기술원 |
사업자등록번호 |
|
| 최종학위 |
박사 |
최종학력전공 |
이학 |
사업비
| 국비 |
5,000,000
|
지방비(현금+현물) |
0
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| 비고 |
|
사업 정보
| 내역사업 |
KAIST Advanced Institute for Science-X (KAIX) |
과제 기본정보
| 과제명 |
암세포 성장억제 대사체-단백질 결합 네트워크 규명 |
| 과제고유번호 |
1711125511 |
| 부처명 |
과학기술정보통신부 |
| 시행계획 내 사업명 |
|
| 시행계획 내 사업유형 |
|
| 예산출처지역 |
대전광역시 |
| 사업수행지역 |
대전광역시 |
| 계속/신규 과제구분 |
계속과제 |
| 이전연도 과제번호 |
1711100760 |
| 과제수행연도 |
2020 |
| 총연구기간 |
2019-01-01 ~
2020-12-31
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| 당해연도 연구기간 |
2020-03-01 ~
2020-12-31
|
요약 정보
| 연구목표 |
엠토르 단백질에 직접 결합하는 신규 대사체로 이노시톨 파이로인산 5-IP7을 제시하고 이를 바탕으로 5-IP7 대사체에 의한 엠토르 단백질의 활성억제 및 암세포 성장저해효과를 체계적으로 검증하고자 함. |
| 연구내용 |
5-IP7 대사체에 의한 암세포 엠토르 단백질의 신호전달 조절여부 및 암세포 성장의 저해작용을 분석한다.(엠토르 단백질에 직접 결합하는 신규 대사체로 이노시톨 파이로인산 5-IP7을 제시하고 이를 바탕으로 5-IP7 대사체에 의한 엠토르 단백질의 활성억제 및 암세포 성장저해효과를 체계적으로 검증하고자 함. ) |
| 기대효과 |
세포내 성장 및 항상성 조절의 핵심인 mTOR kinase의 활성을 조절할 수 있는 5-IP7 대사체를 발굴, 규명함은 기존의 단백질 기반 신호전달연구를 확장함과 동시에 독창적인 대사체-엠토르 단백질 연구분야를 개척함. 저분자 화학물질을 연구하는 대사체 기반 화학적 분석방법을 도입하여 신호전달 생물학분야와의 유기적인 융합연구를 시도함으로써 생명현상을 해석하... |
| 키워드 |
대사체, 엠토르, 세포성장, 암세포 |
위탁/공동여부 정보
| 단독연구 |
기업 |
대학 |
국공립(연)/출연(연) |
외국연구기관 |
기타 |
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|
기술 정보
| 연구개발단계 |
기초연구 |
| 산업기술분류 |
|
| 미래유망신기술(6T) |
BT(생명공학기술) |
| 기술수명주기 |
|
| 연구수행주체 |
연 |
| 과학기술표준분류 |
생명 > 생명과학 > 분자세포생물학 > 신호전달 |
| 주력산업분류 |
|
| 적용분야 |
지식의 진보(비목적연구) |
| 중점과학기술분류 |
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| 과제유형 |
|
과제수행기관(업) 정보
| 과제수행기관(업) 정보 |
| 과제수행기관(업)명 |
한국과학기술원 |
| 사업자등록번호 |
|
| 연구책임자 |
| 소속기관명 |
한국과학기술원 |
| 사업자등록번호 |
|
| 최종학위 |
박사 |
| 최종학력전공 |
이학 |
사업비
| 국비 |
5,000,000
|
| 지방비(현금+현물) |
0
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| 비고 |
|