| 연구목표 |
[연구 목표] DNA 복구 과정에서 PARP9/DTX3L은 새로 발견 된 번역 후 변형인 히스톤 H4 Lys91의 단일-유비퀴틴화를 매개하고 동시에 유비퀴틴에 ADP-Ribose를 추가하여 유비퀴틴의 메커니즘을 조절한다. 이 연구는 PARP9/DTX3L 복합체의 기능을 이해하기 위해 구조 규명에 초점을 두고 있다. 궁극적으로 우리는 구조 특이성을 가진 PA... |
| 연구내용 |
[내용 요약]- DNA 수선 과정에서 DNA 이중 가닥 절단은 상동성 재조합(HR)과 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로에 의해 수리된다.- PARP9과/DTX3L는 두 가지 활성을 가진 복합체로써 PARP9은 유비퀴틴의 ADP-ribosyltransferase이며 DTX3L은 유비퀴틴 E3 Ligase로 히스톤 H4 Lys91을 단일-유비퀴틴화하는 단백질이... |
| 기대효과 |
[학문적 결과의 중요성]- PARP9/DTX3L 단백질 복합체의 분자 구조를 규명함으로써 이 복합체가 어떻게 두 개의 역할을 NAD+농도에 따라서 조절할 수 있는지에 대한 구조적 정보를 제공할 것이다. - 또한, E3 ligase 단백질이 단순히 Scaffold로써의 역할이 아닌 DNA 수선 과정을 컨트롤 하는 역할을 할 수 있음을 보여줌으로써 유비퀴틴에 ... |
| 키워드 |
DNA 수선,크로마틴,뉴클레오좀,번역 후 변형,통합적 구조 생물학,전자 현미경,유비퀴틴 |