| 연구목표 |
악성뇌종양에서는 암억제유전자(tumor suppressor gene)의 돌연변이가 흔하게 동반되며, 이러한 암억제유전자 기능의 소실은 발암 및 암의 진행에 주요한 원인이 됨. 본 과제에서는 기존의 방법으로는 불가능하였던 암억제유전자 기능 회복을 위해 광유전학적으로 조작한 엑소솜에 암억제유전자 단백질을 탑재하여 전달함으로써 뇌암의 발생 및 진행을 억제하는 신... |
| 연구내용 |
본 과제는 암억제유전자 단백질을 탑재하는 부양 배양 세포 유래 치료용 엑소솜의 대량 생산 최적화와 악성뇌암 세포모델과 동물모델(PDX,, GEM) 구축 및 엑소솜 약물 효능을 검증하고자 함. [부양 배양 세포 유래 치료용 엑소솜 생산 시스템 구축]엑소솜 대량생산이 가능한 부양 배양(안정화) 세포주 구축 부양 배양 세포 유래 엑소솜의 생산 프로세스 확립 [부... |
| 기대효과 |
암억제유전자 단백질을 단백질 약물로서 전달할 수 있는 엑소솜 엔지니어링 기술은 기존 치료방법에 반응하지 않는 악성뇌암에 획기적인 치료전략이 될 것임. 또한 이 원천기술은 뇌암 이외의 다른 난치성 악성종양에도 적용이 가능함. 예후가 매우 불량하고 적절한 치료제가 없는 악성뇌암의 경우 fast track 임상시험이 가능하기 때문에 본 과제에서 개발한 엑소솜-기... |
| 키워드 |
엑소솜,PTEN,p53,뇌종양,바이오의약,암억제유전자,혈뇌장벽,표적 |