과제 상세정보
목록발달장애, 지적장애 등 뇌신경계 발생 관련 신규유전자의 발굴 및 기전연구
작성자
관리자
조회수
36
등록일
2024-05-22
사업 정보
| 내역사업 | (유형1-1)중견연구 |
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과제 기본정보
| 과제명 | 발달장애, 지적장애 등 뇌신경계 발생 관련 신규유전자의 발굴 및 기전연구 | ||||
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| 과제고유번호 | 1711132584 | ||||
| 부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
| 시행계획 내 사업명 | |||||
| 시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
| 계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
| 과제수행연도 | 2021 | 총연구기간 | 2021-03-01 ~ 2024-02-29 | 당해연도 연구기간 | 2021-03-01 ~ 2022-02-28 |
요약 정보
| 연구목표 | 원인불명, 치료부재의 희귀질환인 발달장애/지적장애 관련 원인유전자 발굴 및 기전규명을 통한 환자맞춤형 정밀의료 (분자진단 및 신약개발) 기반 구축 | ||
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| 연구내용 | ● 1차년도 연구목표 및 내용: 환자유전체 빅데이터 기반 발달장애/지적장애 관련 후보유전자 발굴 및 CRISPR 기반 녹아웃 제브라피쉬 질환모델동물 제작 - 최근 NGS/GWAS 기반 대규모 환자유전체 분석기술의 기하급수적인 발달로 원인유전자 발굴이 가능해지고 있음 (DECIPHER 등 국내외 환자유전체 빅데이터 정보 공유 database의 증가)● 2차년... | ||
| 기대효과 | ◦ 발달장애, 지적장애는 대부분 원인불명, 치료부재의 희귀질환인 경우가 많으므로, 세계적으로도 미개척 분야임◦ 최근 환자유전체 빅데이터 활용이 가능하므로, 발생유전학 접근이 가능한 제브라피쉬 동물모델 및 최첨단의 CRISPR 유전자가위기술로 원인유전자에 대한 신속한 생물학적인 검증이 가능하므로, 원인유전자 발굴 및 기전규명은 곧바로 세계적인 원천기술로 확보... | ||
| 키워드 | 발달장애,지적장애,녹아웃 질환모델동물,바이오마커,신약 타겟 | ||
위탁/공동여부 정보
| 단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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기술 정보
| 연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
|---|---|---|---|
| 미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
| 연구수행주체 | 학 | 과학기술표준분류 | 생명 > 생명과학 > 발생/신경생물학 > 신경질환생물학 |
| 주력산업분류 | 적용분야 | 지식의 진보(비목적연구) | |
| 중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보
| 과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 충남대학 | 사업자등록번호 | |
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| 연구책임자 | 소속기관명 | 충남대학 | 사업자등록번호 | |
| 최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
사업비
| 국비 | 165,646,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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| 비고 | |||