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2024-05-22
내역사업 | 신약파이프라인개발 |
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과제명 | 병인단백질 tau를 제어하는 글로벌 알츠하이머병 치료제 개발 | ||||
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과제고유번호 | 1711133316 | ||||
부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
시행계획 내 사업명 | |||||
시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
과제수행연도 | 2021 | 총연구기간 | 2017-04-01 ~ 2022-03-31 | 당해연도 연구기간 | 2021-01-01 ~ 2022-03-31 |
연구목표 | ● 연구배경: 알츠하이머병의 근본적 치료제는 없음 · 현재 임상개발 중 치료제는 병인단백질 amyloid beta (Aß)를 타겟하나,$,근 잇달아 실패함 (Merck,$,017.02/ Lilly,$,016.11) → 타겟전환 요구· 병인단백질 tau 타겟 치료제는 없음:'과인산화 & 과발현'시,$,경독성물질로 변환● 본 연구진 보유물질 2종의 특장점i) ... | ||
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연구내용 | ● BEY-A (tau '인산화' 억제, BBB 투과도 매우 우수, 임상진입이 근접한 NME 후보약물) → 3년내 IND 승인, 5년내 임상1상 진입 목표1) GLP 비임상 연구 (2018년 4월 완료 목표) · 2017년 3월 현재, GLP 독성연구를 KITOX에서 진행 중임· 설치류 (rat), 비설치류 (monkey) 독성, 안... | ||
기대효과 | ■ First-in-class의 차세대 알츠하이머병 글로벌 혁신신약 개발 기대 가능 ■ 세계 알츠하이머병 환자의 미충족 수요 충족 및 삶의 질 향상■ 다른 퇴행성 뇌질환 (파킨슨 병 등) 치료제로 적응증 확장 가능 | ||
키워드 | 알츠하이머병,타우,병인단백질,신약,비임상연구,임상시험허가신청,퇴행성뇌질환,뇌투과도 |
단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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연구개발단계 | 개발연구 | 산업기술분류 | |
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미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
연구수행주체 | 산 | 과학기술표준분류 | 생명 > 보건의료 > 신약·의약품 개발 > 의약품 합성/탐색 |
주력산업분류 | 적용분야 | 건강 | |
중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 비욘드바이오(주) | 사업자등록번호 | |
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연구책임자 | 소속기관명 | 비욘드바이오(주) | 사업자등록번호 | |
최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
국비 | 800,000,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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비고 |