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2024-05-22
내역사업 | 우수신진연구 |
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과제명 | Long-read 시퀀싱 기반 노화 세포 특이적 구조 변이 발굴 및 제거 타겟 발굴 | ||||
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과제고유번호 | 1711146315 | ||||
부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
시행계획 내 사업명 | |||||
시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
과제수행연도 | 2021 | 총연구기간 | 2020-03-01 ~ 2023-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2021-03-01 ~ 2022-02-28 |
연구목표 | 노화는 시간에 따른 기능 저하 현상으로, 유전체 수준에서는 유전체 불안정성, 텔로미어 마모, 후성유전적 변화 등 다양한 손상 및 변화가 축적됨. 유전체 손상은 조직의 종류에 따라 축적되는 속도가 상당히 다를 뿐만 아니라 빈번하게 나타나는 염색체 부위가 존재한다는 특징을 지님. 특히 텔로미어 지역은 유전체 손상이 일어나는 중요한 부위로, 세포 분열이나 ROS... | ||
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연구내용 | 1. MEF 세포 모델을 활용하여 노화 과정에서 특이적으로 축적되는 변이 규명- 선행연구에서 확립한 Large Enriched End Targeted sequencing(LEET-seq) 기법을 통해 MEF 세대 별로 축적되는 염색체 끝부분의 구조 변이를 특이적으로 관찰하고자 함.- PacBio Iso-Seq으로 노화 특이적으로 증가하는 새로운 유전자 동형... | ||
기대효과 | 1. 학문적 중요성: 노화 과정에서 나타나는 큰 유전체 수준의 변이 최초 규명본 과제를 통해 세포 노화 과정에서 나타나는 큰 유전체 구조 변이를 새롭게 규명하고, 구조 변이가 노화 세포의 기능에 미치는 영향을 새롭게 밝힐 수 있을 것임. 또한 아직까지 노화 세포에서 유전자 동형의 영향이 집중적으로 연구된 바가 거의 없었는데, 본 과제를 통해 새롭게 발굴하는... | ||
키워드 | Long-read 시퀀싱,세포 노화,노화 세포 제거 생쥐 모델,염색체 구조적 변이,유전자 동형 분석,노화 세 |
단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
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미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
연구수행주체 | 연 | 과학기술표준분류 | 생명 > 생명과학 > 유전학·유전체학 > 유전체학 |
주력산업분류 | 적용분야 | 건강 | |
중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 한국생명공학연구원 | 사업자등록번호 | |
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연구책임자 | 소속기관명 | 한국생명공학연구원 | 사업자등록번호 | |
최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
국비 | 150,000,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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비고 |