| 연구목표 |
노화는 시간에 따른 기능 저하 현상으로, 유전체 수준에서는 유전체 불안정성, 텔로미어 마모, 후성유전적 변화 등 다양한 손상 및 변화가 축적됨. 유전체 손상은 조직의 종류에 따라 축적되는 속도가 상당히 다를 뿐만 아니라 빈번하게 나타나는 염색체 부위가 존재한다는 특징을 지님. 특히 텔로미어 지역은 유전체 손상이 일어나는 중요한 부위로, 세포 분열이나 ROS... |
| 연구내용 |
1. MEF 세포 모델을 활용하여 노화 과정에서 특이적으로 축적되는 변이 규명- 선행연구에서 확립한 Large Enriched End Targeted sequencing(LEET-seq) 기법을 통해 MEF 세대 별로 축적되는 염색체 끝부분의 구조 변이를 특이적으로 관찰하고자 함.- PacBio Iso-Seq으로 노화 특이적으로 증가하는 새로운 유전자 동형... |
| 기대효과 |
1. 학문적 중요성: 노화 과정에서 나타나는 큰 유전체 수준의 변이 최초 규명본 과제를 통해 세포 노화 과정에서 나타나는 큰 유전체 구조 변이를 새롭게 규명하고, 구조 변이가 노화 세포의 기능에 미치는 영향을 새롭게 밝힐 수 있을 것임. 또한 아직까지 노화 세포에서 유전자 동형의 영향이 집중적으로 연구된 바가 거의 없었는데, 본 과제를 통해 새롭게 발굴하는... |
| 키워드 |
Long-read 시퀀싱,세포 노화,노화 세포 제거 생쥐 모델,염색체 구조적 변이,유전자 동형 분석,노화 세 |