| 연구목표 |
지속적으로 급성장하는 글로벌 비만치료제 시장에서의 신규 타겟의 약물개발 필요성이 제기됨. 비만은 다양한 신경계 및 내분비학적 물질들과 에너지 대사에 관련된 여러 요소의 이상이 유전적 또는 현상적으로 매우 복잡하게 연관되어 조절됨. 비만의 핵심장기인 지방조직의 에너지 소비조절을 매개하는 분자타겟을 조절하여 식욕을 유지하면서도 비만을 효율적으로 억제하는 혁신적... |
| 연구내용 |
마일스톤 1 (2년) - 유효물질 발굴- IP6K를 선택적으로 저해하는 유효물질 및 선도물질 도출- 구조 최적화 과정을 통한 선도물질의 약효, 약물성 확보- 도출된 선도물질의 in vitro/in vivo 비만치료 효과 검증- 선행연구에서 도출된 초기 유효물질의 구조 최적화- IP6K ATP 결합부위를 표적하는 신규 IP6K 저해제 구조 도출- 구조-활성 ... |
| 기대효과 |
First-in-class 비만 치료제 의약품 후보물질● 본 연구로 발굴된 IP6 kinase 억제제는 비만환자의 지방세포 열생산의 활성화 및 인슐린 민감성 증가를 통한 치료효능 연구개발을 바탕으로, 국제 원천 특허를 확보하고 First-in-class 저분자 약물 파이프라인을 구축함. 조기 기술이전이 가능하고 특히 글로벌 라이센스 가능성 높음.● 개발되는... |
| 키워드 |
비만,지방세포,에너지 대사,이노시톨 헥사키스인산 카이네이즈,경구용 저해제 |