| 연구목표 |
⦁ Acid sphingomyelinase (ASM) 의 활성도를 조절할 수 있는 Zn(II) 를 표적하는 화학도구를 개발한다.⦁ ASM 이 관여하는 스핑고지질 (sphingolipid) 대사의 핵심 분자인 스핑고신 (sphingosine) 과 그 파생물이 ASM 관련 질병 병적 요소들의 특성 및 독성에 미치는 영향을 규명한다.⦁ 스핑고지질을 포함하여 저분... |
| 연구내용 |
본 연구 과제는 다양한 생화학적, 생물리학적, 생물학적 기법을 이용하여 저분자 및 생분자가 대표적인 신경퇴행성 질환인 알츠하이머병의 병리학에 기여하는 바에 대해서 규명하고자 한다. 지질은 사람의 뇌 건조 중량의 50% 이상을 이루고 있는 필수 생분자로, 체내의 세포 구조와 신호 전달에 관여하는 단백질을 조절하는 데에 필수적이다. 지질 대사의 이상으로 인한 ... |
| 기대효과 |
⦁ 뇌의 항상성을 조절하는 지질 대사에 관여한다고 알려진 저분자 및 생분자가 신경퇴행성 질환의 병리학에 기여하는 바에 대해서 규명하여 기초과학 분야, 특히 생무기화학 분야의 학문적 발전에 기여할 수 있다.⦁ 신경퇴행성 질환을 포함하여 ASM 관련 질병 치료제 개발에 필요한 기초 자료를 제공한다. |
| 키워드 |
아밀로이드성 펩타이드 및 단백질, 금속이온, 생분자 및 저분자, 신경퇴행성 질환, 알츠하이머병 |