과제 상세정보
목록인간 SEC24C 유전자 변이 희소신경질환의 원인 규명과 치료법 탐색을 통한 개인 맞춤형 치료 개발
작성자
관리자
조회수
102
등록일
2024-05-22
사업 정보
| 내역사업 | 박사후국외연수(전략분야) |
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과제 기본정보
| 과제명 | 인간 SEC24C 유전자 변이 희소신경질환의 원인 규명과 치료법 탐색을 통한 개인 맞춤형 치료 개발 | ||||
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| 과제고유번호 | 1345358231 | ||||
| 부처명 | 교육부 | ||||
| 시행계획 내 사업명 | |||||
| 시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
| 계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
| 과제수행연도 | 2022 | 총연구기간 | 2021-09-01 ~ 2024-08-31 | 당해연도 연구기간 | 2022-09-01 ~ 2023-08-31 |
요약 정보
| 연구목표 | 본 과제의 최종 목표는 SEC24C 유전자 변이 환자의 발병 기작을 초파리 모델을 통해 밝히고, 약물 스크리닝을 통한 치료/개선 방법을 제안 및 적용하며, 해당 과정에서 활용된 유전적 진단 기술을 이용한 새로운 개인 맞춤형 유전자 치료 방법을 제안하는 데 있음. 위 최종 목표를 달성하기 위하여 다음과 같은 세부 목표를 설정함.1. 초파리 모델을 이용한 인간... | ||
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| 연구내용 | SEC24C 유전자는 소포체에서 골지체로 vesicle을 수송할 때 소포 형성에 중요한 COPII 복합체의 구성 단백질에 대한 정보를 담고 있음. SEC24C 단백질은 v-SNARE 단백질과 결합하며 다양한 막단백질과 결합 능력을 보이는 등 소포 및 cargo 수송에 중요한 역할을 하는 것으로 알려짐.6 현재까지 인간 SEC24C 유전자에 관한 질병은 보고... | ||
| 기대효과 | 1) 학문적 기대효과SEC24C 단백질은 단백질 수송에 핵심적 요소로 여겨졌으나, SEC24C 유전자 돌연변이가 인간에게 어떠한 영향을 미치며 어떤 질병을 일으키는지 알려지지 않음. 본 연구를 통하여 SEC24C 단백질이 신경교세포에서도 중요한 기능을 수행한다는 점을 최초로 규명하는 등 SEC24C 유전자의 인간·초파리에서의 기능을 명확히 알 수 있으며, ... | ||
| 키워드 | 희소신경질환,COPII 복합체,초파리 질병 모델,약물 재창출,개인 맞춤형 치료법,인간화 초파리 제잘 | ||
위탁/공동여부 정보
| 단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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기술 정보
| 연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
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| 미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
| 연구수행주체 | 학 | 과학기술표준분류 | 생명 > 생명과학 > 발생/신경생물학 > 신경질환생물학 |
| 주력산업분류 | 적용분야 | 건강 | |
| 중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보
| 과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 한국과학기술원 | 사업자등록번호 | |
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| 연구책임자 | 소속기관명 | 한국과학기술원 | 사업자등록번호 | |
| 최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
사업비
| 국비 | 45,000,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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| 비고 | |||