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2024-05-22
내역사업 | 희귀질환 극복연구 |
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과제명 | 자가포식 및 미토콘드리아 기능 제어를 통한 헌팅턴병의 치료방법 개발 연구 | ||||
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과제고유번호 | 1465035831 | ||||
부처명 | 보건복지부 | ||||
시행계획 내 사업명 | |||||
시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
과제수행연도 | 2022 | 총연구기간 | 2021-07-01 ~ 2023-12-31 | 당해연도 연구기간 | 2022-01-01 ~ 2022-12-31 |
연구목표 | 최종 목표헌팅톤병 환자에서 과도하게 일어나는 미토콘드리아 자가포식을 제어하고 미토콘드리아 기능 이상을 개선하는 선도물질 및 기전을 발굴하여 헌팅톤병의 새로운 치료방법 및 치료약물을 개발할 수 있는 기반을 마련하고자 한다.세부 목표◯ VCP-HDAC6 complex 억제를 통한 과도한 미토콘드리아 자가포식 억제 개념을 헌팅톤병 세포/동물 모델에서 검증◯ 선택... | ||
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연구내용 | 가. 1차 연도 ① 개발 목표: - 헌팅톤병 치료 연구를 위한 동물 모델 확보 및 세포 모델 구축을 통한 연구 기반 확립 ② 세부 목표: - 헌팅톤병 동물모델 마우스 (Q175 Knock-in Mouse Model) 확보 - HDAC6 CD2 specific H611A knock-in 세포 제작 및... | ||
기대효과 | 1) 연구개발성과의 활용방안◯ 헌팅톤병과 자가포식, 미토콘드리아 대사이상과의 연관성에 대한 이해 증진 및 헌팅톤병의 새로운 치료 기전 제시 및 관련 기전 규명◯ 헌팅톤병에 대한 치료제가 없는 현실을 감안할 때 헌팅톤병 치료제 개발은 환자의 삶의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 가족들의 부담을 덜어 국민의 건강 증진에 기여 할 수 있음.◯ 본 연구를 통해 개발될... | ||
키워드 | 헌팅톤병,자가포식,대사 전환,미토콘드리아,세포내운송 |
단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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연구개발단계 | 개발연구 | 산업기술분류 | |
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미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
연구수행주체 | 학 | 과학기술표준분류 | 생명 > 보건의료 > 의생명과학 > 분자세포생물학 |
주력산업분류 | 적용분야 | 건강 | |
중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 충남대학 | 사업자등록번호 | |
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연구책임자 | 소속기관명 | 충남대학 | 사업자등록번호 | |
최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
국비 | 100,000,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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비고 |