| 연구목표 |
■ 파킨슨병은 경련 및 마비 증상이 나타나는 질환으로, 파킨슨병 환자들에게서 발견되는 무운동증(akinesia)은 중뇌의 흑질 치밀부(substantia nigra pars compacta, SNpc)에 존재하는 도파민 신경세포가 점차 사멸됨에 따라 도파민의 농도 감소로 발생하며, 운동 이상증, 안정 시 떨림, 경직 및 보행장애 증상이 나타나는 것으로 알려... |
| 연구내용 |
■ 핵산 치료제를 사용함으로써 표적 특이적 전령 RNA(mRNA)와 결합해 질병 단백질 발현을 억제하여 단백질을 표적으로 하는 저분자, 항체의약품으로는 치료가 어려웠던 표적에 대한 치료제를 개발할 수 있게 되었음■ 핵산 치료제는 원하는 표적 유전자만의 발현을 보다 효과적으로 조절할 수 있어 기존의 약제에서 수반되는 부작용을 줄일 수 있는 장점이 있으나 생물... |
| 기대효과 |
■ 당사 원천기술을 이용한 TLR2를 표적 유전자로 하는 파킨슨병 치료제 선도물질 도출을 토대로 발병 원인을 효과적으로 억제하여 질병을 근원적으로 제어할 수 있는 인공핵산을 이용한 핵산 치료제 개발의 기반을 마련할 수 있음■ PNA를 이용하여 최근 파킨슨병의 발병 원인으로 연구되고 있는 TLR2를 근본적으로 억제함으로써, 생물학적으로 안정하고 혈뇌장벽으로 ... |
| 키워드 |
파킨슨병,톨유사수용체 2,핵산 치료제,인공핵산,선도물질 |