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2024-05-22
내역사업 | 중견연계 신진후속 |
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과제명 | 혈관세포 내 p90RSK 조절을 통한 죽상동맥경화증 제어 및 신호전달 기전 발굴 | ||||
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과제고유번호 | 1711153779 | ||||
부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
시행계획 내 사업명 | |||||
시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
과제수행연도 | 2022 | 총연구기간 | 2022-03-01 ~ 2025-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2022-03-01 ~ 2023-02-28 |
연구목표 | 본 연구과제는 선행연구를 통해 확인된 ① 혈관내피세포, 혈관평활근세포 및 대식세포에서의 p90RSK 활성에 대한 영향 및 세포들의 유기적인 관계를 확립하고 ②p90RSK에 의한 세포 성장 및 염증 반응에 대한 세포전달 기전 규명과, ③동맥경화증 발병에 있어 p90RSK-mediated signaling pathway 조절의 in vivo 역할 검증 등을 ... | ||
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연구내용 | 본 연구과제는 선행연구를 통해 확인된 ① 혈관내피세포, 혈관평활근세포 및 대식세포에서의 p90RSK 활성에 대한 영향 및 세포들의 유기적인 관계를 확립하고 ②p90RSK에 의한 세포 성장 및 염증 반응에 대한 세포전달 기전 규명과, ③동맥경화증 발병에 있어 p90RSK-mediated signaling pathway 조절의 in vivo 역할 검증 등을 통... | ||
기대효과 | 》 기존의 치료적 한계는 죽상동맥경화증은 혈관구성세포인 내피세포, 혈관평활근세포, 대식세포와 평활근세포의 foam cell 형성 등 다중세포의 연계성 기능장애임에도 불구하고, 현재까지 치료를 위한 약리학적 수단은 대부분 한 종류의 세포 기능장애를 복구하고자 하는 방법 사용해 옴. 》 이에, 본 연구과제를 통해서 내피세포, 혈관평활근세포, 대식세포를 포함한 ... | ||
키워드 | 죽상동맥경화증,분자타겟,p90RSK |
단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
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미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
연구수행주체 | 학 | 과학기술표준분류 | 생명 > 보건의료 > 의생명과학 > 약리학 |
주력산업분류 | 적용분야 | 지식의 진보(비목적연구) | |
중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 충남대학 | 사업자등록번호 | |
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연구책임자 | 소속기관명 | 충남대학 | 사업자등록번호 | |
최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 의약보건학 |
국비 | 189,457,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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비고 |