과제 상세정보
목록뇌 특이발현 LRTM2 결손에 의한 발달장애 발생 기전
작성자
관리자
조회수
58
등록일
2024-05-22
사업 정보
| 내역사업 | (유형1-1)중견연구 |
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과제 기본정보
| 과제명 | 뇌 특이발현 LRTM2 결손에 의한 발달장애 발생 기전 | ||||
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| 과제고유번호 | 1711155443 | ||||
| 부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
| 시행계획 내 사업명 | |||||
| 시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
| 계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
| 과제수행연도 | 2022 | 총연구기간 | 2022-03-01 ~ 2025-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2022-03-01 ~ 2023-02-28 |
요약 정보
| 연구목표 | [ 최종 연구 목표]인지 및 사회성 장애를 나타내는 LRTM2 knockout 마우스를 이용하여 발달장애 치료기술 개발에 필요한 기초적 연구 기반을 확보하고자 함. 즉 뇌 특이발현 LRTM2 단백질 결손에 의한 신경시냅스 형성/신경세포 발달 저하 및 사회인지 신경회로 오작동에 대한 원인을 규명하고 발달장애 극복을 위한 효과적인 치료 타겟 및 신경회로 작용점... | ||
|---|---|---|---|
| 연구내용 | [연구 가설]- LRTM2가 12p subtelomeric deletion syndrome, 즉 인지 및 사회성 발달장애를 유발하는 중요한 유전자라고 예측함. 예비실험 결과 LRTM2 knockout 마우스는 인지력 저하 및 과사회성을 나타냈고, LRTM2 knockout 유전체/단백체 분석 결과 신경세포 발달, 신경시냅스 형성, 인지 관련 신경회로 기능을... | ||
| 기대효과 | - 인간 12p 유전자 결손(12p deletion spectrum syndrome)으로 인해 발생하는 발달장애 유발 유전자에 대해 정보가 자세하게 알려져 있지 않은 상황에서 본 연구 결과를 통해 12p13.33에 위치한 LRTM2 결손에 의한 신경발달 및 신경시냅스 기능 저하, 사회인지 신경회로 오작동이 유발될 수 있음을 제시하고, 과사회성 및 인지장애를... | ||
| 키워드 | 발달장애,LRTM2,신경시냅스 조절,신경회로 제어,자폐 | ||
위탁/공동여부 정보
| 단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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기술 정보
| 연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
|---|---|---|---|
| 미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
| 연구수행주체 | 연 | 과학기술표준분류 | 인간 과학과 기술 > 뇌과학 > 뇌신경생물 > 시냅스 및 신경신호전달 |
| 주력산업분류 | 적용분야 | 지식의 진보(비목적연구) | |
| 중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보
| 과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 한국생명공학연구원 | 사업자등록번호 | |
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| 연구책임자 | 소속기관명 | 한국생명공학연구원 | 사업자등록번호 | |
| 최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
사업비
| 국비 | 135,475,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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| 비고 | |||