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2024-05-22
내역사업 | (유형1-1)중견연구 |
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과제명 | 신규 TRAF6 자가포식 제어인자의 염증/염증성골질환 조절 기전 규명 | ||||
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과제고유번호 | 1711157066 | ||||
부처명 | 과학기술정보통신부 | ||||
시행계획 내 사업명 | |||||
시행계획 내 사업유형 | 예산출처지역 | 대전광역시 | 사업수행지역 | 대전광역시 | |
계속/신규 과제구분 | 신규과제 | ||||
과제수행연도 | 2022 | 총연구기간 | 2022-03-01 ~ 2026-02-28 | 당해연도 연구기간 | 2022-03-01 ~ 2023-02-28 |
연구목표 | LPS/TLR4와 RANKL/RANK 신호전달의 핵심인자인 TRAF6의 신규 결합 세포성인자로서 WDR23을 발굴하고, TRAF6 단백질 분해과정과 연관된 WDR23의 TRAF6 유비퀴틴/자가포식 매개 조절기작을 규명함으로서, 염증반응 조절과 염증성 골질환 발병에 대한 새로운 학문적 관점 제시함에 연구의 최종목표가 있음 | ||
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연구내용 | (1) 제1차년도: 다양한 신호전달의 핵심인자인 TRAF6와 결합하는 신규 세포성인자 발굴을 통한 LPS/TLR4 및 RANKL /RANK 매개 신호전달에서 TRAF6의 신규 조절자로서 WDR23의 새로운 기능 규명① TRAF6-WDR23 상호결합을 과발현체가 아닌 세포내 상호결합 (endogenous protein interaction) 규명② WDR23... | ||
기대효과 | 1) 연구개발과제의 활용방안- 염증성 신호전달의 핵심인자인 TRAF6의 자가포식 매개 단백질 분해기작 조절과 연관된 신규 조절자로서 WDR23 발굴/메카니즘 규명은 학술적으로 신규성/중요성이 매우 높음- 신규 TRAF6 매개 염증제어 원천기술 개발은 선진국에 비하여 상대적으로 낮은 염증 제어 기술 수준을 높일 수 있다는 점에 학술/기술적 활용도가 높음- 본... | ||
키워드 | 자가포식,염증,염증성 골질환,TRAF6 결합 단백질 |
단독연구 | 기업 | 대학 | 국공립(연)/출연(연) | 외국연구기관 | 기타 |
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연구개발단계 | 기초연구 | 산업기술분류 | |
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미래유망신기술(6T) | BT(생명공학기술) | 기술수명주기 | |
연구수행주체 | 학 | 과학기술표준분류 | 생명 > 생명과학 > 면역학/생리학 > 선천성 면역 |
주력산업분류 | 적용분야 | 건강 | |
중점과학기술분류 | 과제유형 |
과제수행기관(업) 정보 | 과제수행기관(업)명 | 충남대학 | 사업자등록번호 | |
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연구책임자 | 소속기관명 | 충남대학 | 사업자등록번호 | |
최종학위 | 박사 | 최종학력전공 | 이학 |
국비 | 140,729,000 | 지방비(현금+현물) | 0 |
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비고 |